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天士力子公司降压药吲达帕胺片经历仿制药相反性评价

点击量:180   时间:2020-01-17 13:53

新京报讯(记者 张兆慧)1月15日,天士力发布公告称,近日,公司控股子公司辽宁天士力收到国家药品监督管理局颁发的关于2.5mg规格吲达帕胺片的《药品增添申请批件》,该药品经历仿制药相反性评价。

天士力外示,该药品经历相反性评价,有利于升迁该药品市场竞争力。截至公告日,辽宁天士力针对该药品相反性评价已投入研发费用约为748.07万元。

据悉,该药品于2018年12月11日向国家药监局递交相反性评价申请,于2018年12月18日获得受理。

原标题:天士力子公司降压药吲达帕胺片经历仿制药相反性评价

吲达帕胺片为磺胺类利尿剂,具有利尿和钙拮抗作用,是一栽强效、长效的降压药,临床上主要用于治疗原发性高血压。按照PDB药物综吻合数据库数据表现,2018年,吲达帕胺片在全球出售额为8.19亿美元,同比上涨3.80%。经查询,中国境内已上市的吲达帕胺片生产企业主要有天津力生制药股份有限公司、施维雅(天津)制药有限公司(原研)等。

新京报记者 张兆慧

编辑 王鹿 校对 吴兴发


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